Faglig innhold

Kurset fokuserer på forståelsen av konsepter i genetisk epidemiologi og genetisk variasjon i befolkningen. Tema som undervises er studiedesign og analysemetoder (genom-dekkende studier og mendelsk randomisering og funksjonell oppfølging), samt statistiske skjevheter (bias) og konfundering i analyser, implikasjoner av funksjonelle funn, bruk av registerdata og etiske betraktninger. Kurset har felles forelesninger med SMED8020.

Læringsutbytte

Etter å ha gjennomført SMED8021 har studenten:

Kunnskaper

• Forstå konseptene i genetisk epidemiologi.
• Forstå hvordan genetisk variasjon opptrer i en befolkning og hvordan man kan studere den.
• Ha teoretisk kjennskap til viktige verktøy og analysemetoder for genom-dekkende analyser.
• Ha teoretisk kjennskap til analysemetoder og de tre hovedantagelsene i MR-analyser.

Ferdigheter

• Kunne vurdere og diskutere resultater fra slike analyser, forstå funksjonelle implikasjoner av resultatene, og komme med forslag til videre oppfølgingsanalyser.
• Kunne skissere hvordan en instrumentvariabel konstrueres og vurdere dens validitet, styrker og svakheter.
• Forstå og kunne diskutere resultater fra MR-analyser.

Generell kompetanse

• Kritisk vurdere vitenskapelige artikler innen genetisk epidemiologi for å støtte beslutninger og informere fremtidig forskning.

Læringsformer og aktiviteter

Forelesninger. Det er obligatorisk oppmøte på alle forelesninger. Faglærer kan godkjenne inntil 20% fravær fra obligatoriske forelesninger. Fravær kan ikke godkjennes dersom aktiviteten anses å være kritisk for læringsutbyttet i emnet.

Obligatoriske aktiviteter

• Obligatorisk oppmøte på forelesninger

Anbefalte forkunnskaper

KLMED8004 Medisinsk statistikk del I, grunnleggende epidemiologi (f.eks. masteremne i epidemiologi) og genetikk.

Forkunnskapskrav

Fulført mastergrad, medisinstudenter opptatt på forskerlinjen.

Kursmateriell

Utlevert materiale, forelesningsnotater og artikler

Studiepoengreduksjon