HUNT databank - Helseundersøkelsen i Trøndelag
HUNT databank
Les mer om tilgang til materialet, spørreskjemaer og kobling til andre registre på vår forskerside.
HUNT databank inneholder helseopplysninger og analysesvar fra alle HUNT-undersøkelsene, i tillegg til data fra flere oppfølgingsstudier siden 1980-tallet. Data er samlet inn ved hjelp av spørreskjema, intervjustudier, kliniske undersøkelser og analyser av blod-, urin-, spytt- og fecesprøver. I tillegg omfatter HUNT databank opplysninger om lagrede biologiske prøver som kan hentes fram, tines opp og analyseres, både på genetiske og andre biologiske markører.
Sammenlignet med mange andre norske og utenlandske befolkningsundersøkelser har HUNT databank flere særpreg:
Antall
Antall
HUNT databank omfatter et stort antall personer. Gjennom undersøkelsene har 250 000 trøndere deltatt med biologiske prøver og gjennom spørreundersøkelser og kliniske undersøkelser.
Aldersspenn
Aldersspenn
Deltakerne har et stort aldersspenn, fra 13 år og oppover, uten noen øvre aldersgrense. Det betyr at det også finnes data på relativt store grupper av 80- og 90-åringer
Stabil og homogen populasjon
Stabil og homogen populasjon
Deltakerne er hovedsakelig rekruttert fra gamle Nord-Trøndelag fylke, det vil si et bestemt geografisk område hvor populasjonen er relativt homogen med mindre enn 3% ikke-kaukasiere. Den er generelt stabil, med liten inn- og utflytting.
Populasjonen er i mange sammenhenger representativ for Norge, men den omfatter ingen storby. Fra og med HUNT4 ble derfor også sørtrøndere, inkludert befolkningen i Trondheim, invitert til å svare på spørreundersøkelsen.
Variabler
Variabler
Databanken inneholder et stort antall helseopplysninger for hver deltaker, slik at det vitenskapelige potensialet spenner over et langt bredere felt enn de fleste andre tilsvarende databanker. For grupper av deltakere finnes over tusen enkeltopplysninger (variabler).
Registerkobling
Registerkobling
Alle opplysningene er i utgangspunktet knyttet til et 11-sifret fødselsnummer. Det betyr at alle HUNT-data fra samme person kan sammenstilles. Det gjør det også mulig å sammenstille HUNT-data med data fra ulike helseregistre, som f.eks. Folkeregistret, Medisinsk fødselsregister, Reseptregistret, Kreftregistret, Dødsårsaksregistret, og med ulike lokale diagnoseregistre. Ved bruk av Familieregistret (Det sentrale personregister) kan data fra barn sammenstilles med foreldre og besteforeldre som også har deltatt i HUNT (dette gjelder for flere tusen personer).
Avidentifisering
Avidentifisering
For å ivareta personvernet er det strenge regler for hvordan data kan sammenstilles og brukes, og det kreves konsesjoner/godkjenninger for hvert prosjekt. Når forskerne får tilgang på data er alle personentydige kjennetegn fjernet og erstattet med et tilfeldig løpenummer (avidentifisering), slik at forskerne ikke får kjennskap til identiteten til deltakerne
Prosjektlogistikk og -drifting
Prosjektlogistikk og -drifting
HUNT databank kan også bidra med prosjektlogistikk og -drifting. Kontakt oss for mer informasjon.
Julen 2025 er forskningssenteret stengt for besøk mellom 22. desember og 2. januar.
Det vil også være redusert bemanning på telefon i dette tidsrommet.
Forskningsveien 2, 7600 Levanger
74 07 51 80 | 74 01 92 40 | 407 90 010
kontakt@hunt.ntnu.no
Ledelse og organisering | Pressekontakt
HUNT forskningssenter har vært sertifisert etter ISO 9001:2015, "Ledelsessystemer for kvalitet", siden 2011. Kvalitetssatsingen er et strategisk valg for å sikre høy kvalitet i alle prosesser - fra planlegging av innsamlinger til utlevering av forskingsdata og biologisk materiale.
