Bakgrunn og aktiviteter
Jeg leder NTNUs tematiske satsingsområde Helse, velferd og teknologi. Som forsker er jeg interessert i å undersøke hvordan mikroorganismer klarer å infisere mennesker og vil bruke kunnskapen til å finne nye mål for antibiotika, særlig mot tuberkulose.
Viktigste ansvar og oppgaver
- Leder for tematisk satsingsområde Helse, velferd og teknologi
- Forsker innen mikrobiologi
- Prosjektleder for forskerprosjekt i Forskningsrådets program GLOBVAC
- Veileder for doktorgradsstipendiater
Bakgrunn, utdrag
- 2015-2017 Prosjektleder forskerprosjekt Joint Programing Initative (JPIAMR)
- 2014– Leder NTNUs tematiske satsingsområde Helse, velferd og teknologi
- 2013–2018 Prosjektleder forskerprosjekt Forskningsrådets program GLOBVAC
- 2012– Forsker Senter for molekylær inflammasjonsforskning (CEMIR), et senter for fremragende forskning, og Institutt for kreftforskning og molekylær medisin, begge NTNU
- 2012–2015 Prosjektleder forskningsprosjekt NTNU/Helse Midt-Norge RHF
- 2010–2011 Forsker Department of Immunology and Infectious Diseases, Harvard School of Public Health, Boston, USA
- 2007–2012 Co-Prosjektleder forskningsprosjekt NTNU/Helse Midt-Norge RHF
- 2006–2012 Postdok Institutt for kreftforskning og molekylær medisin, NTNU
- 2001–2006 Doktorgradsstudent Institutt for bioteknologi, NTNU
Noen verv og utvalg
- 2012–2014 Medlem styret NTNU
- 2012–2014 Leder Norsk biokjemisk selskap
- 2012–2013 Varamedlem Norsk forum for global helseforskning
- 2009– Medlem valgstyret DMF, NTNU
- Bedømmelseskomiteer for doktorgradsavhandlinger
Vitenskapelig, faglig og kunstnerisk arbeid
Et utvalg av nyere tidsskriftspublikasjoner, kunstneriske produksjoner, bok, inklusiv bokdeler og rapport-del. Se alle publikasjoner i databasen
Tidsskriftspublikasjoner
- (2019) Genetic Variation/Evolution and Differential Host Responses Resulting from In-Patient Adaptation of Mycobacterium avium. Infection and Immunity. vol. 87 (4).
- (2015) Keap1 regulates inflammatory signaling in Mycobacterium avium-infected human macrophages. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. vol. 112 (31).
- (2015) Benzoic Acid-Inducible Gene Expression in Mycobacteria. PLoS ONE. vol. 10 (9).
- (2015) A novel antimycobacterial compound acts as an intracellular iron chelator. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. vol. 59 (4).
- (2014) Mycobacterial Esx-3 Requires Multiple Components for Iron Acquisition. mBio. vol. 5 (3:e01073-14).
- (2014) Lipocalin 2 imparts selective pressure on bacterial growth in the bladder and is elevated in women with urinary tract infection. Journal of Immunology. vol. 193 (12).
- (2013) Dynamics of immune effector mechanisms during infection with Mycobacterium aviumin C57BL/6 mice. Immunology. vol. 140 (2).
- (2010) Intracellular Mycobacterium avium Intersect Transferrin in the Rab11(+) Recycling Endocytic Pathway and Avoid Lipocalin 2 Trafficking to the Lysosomal Pathway. Journal of Infectious Diseases. vol. 201 (5).
- (2008) The Azotobacter vinelandii AlgE mannuronan C-5-epimerase family is essential for the in vivo control of alginate monomer composition and for functional cyst formation. Environmental Microbiology. vol. 10 (7).
- (2008) The Acinetobacter sp chnB promoter together with its cognate positive regulator ChnR is an attractive new candidate for metabolic engineering applications in bacteria. Metabolic engineering. vol. 10 (2).
- (2006) Identification and characterization of an Azotobacter vinelandii type I secretion system responsible for export of the AlgE-Type mannuronan C-5-epimerases. Journal of Bacteriology. vol. 188 (15).
Rapport/avhandling
- (2006) The Azotobacter vinelandii mannuronan C5-epimerases: their biological functions and new tools useful for their future in vivo biotechnological application. 2006. ISBN 82-471-7775-7.
- (2001) Epimerisering av alginat kan være knyttet til ekstrakromosomalt DNA i Azotobacter chroococcum. 2001.