Våre viktigste tjenester:

• Studiedesign. Praktisk hjelp og veiledning med forskningsprotokoll; beregning av studiestørrelse; råd om studiedesign; råd om etiske, organisatoriske og administrative forhold.

• Randomisering av pasienter med løsning på web eller med forhåndsrandomiserte lister.

• Innsamling av forskningsdata: CRF i Web-basert løsning spesielt egnet for multisenterstudier. Utarbeidele av spørreskjema for optisk lesning (scanning).

• Råd og veiledning innen medisinsk statistikk.

• Good Clinical Practice, ICH-GCP kurs om lovkrav til studiepersonell som deltar i kliniske legemiddelutprøvinger.

• Praktisk hjelp med (systematisk) litteratursøk og med skriving av artikler.

• Monitorering. Oppsett av monitoreringsplan og monitorering av kliniske studier.

• Registrering av kliniske studier (ClinicalTrials.gov) og hjelp med utfylling av EudraCT skjema ifm. søknad til SLV.