Ofte stilte spørsmål

Hvorfor skal jeg samtykke?
Å bidra til forskning som gir resultater kan hjelpe deg og andre mennesker i fremtiden. Dette fordi man oppnår mer kunnskap om hittil ukjente og uløste problemer innen medisin.

Hvor kan jeg henvende meg for mer informasjon?
Du kan ta kontakt med Biobanken, se kontaktinformasjon. I tillegg vil også prosjektledere for forskjellige prosjekt som bruker Biobanken gi nødvendig informasjon om sine prosjekt.

Hvordan kan jeg bidra?
Ved eventuell sykdom kan du få forespørsel av ansatte på sykehuset om å tillate at prøvemateriale som samles inn for diagnostikk, kan brukes til forskning dersom det skulle bli noe igjen. Noen ganger kan det likevel være ønskelig å ta en ekstra prøve. Du vil i så fall bli bedt om å samtykke særskilt til dette.

Hva skal prøvene brukes til?
Prøvene registreres og lagres i en felles biobank. Forskere som skal starte et nytt prosjekt kan henvende seg til den ansvarlige ved Biobanken og forhøre seg om de har materiale som kan benyttes. Dette kan være ulike typer prosjekt som for eksempel innenfor kreftforskning.

Hvordan vet jeg at prøvene blir brukt til det de skal?
Forskere må søke Regional komité for medisinsk forskningsetikk (REK) før de kan starte på et forskningsprosjekt. De oppgir hva de skal forske på, og dette må samsvare med retningslinjene i Biobanken og bestemmelsene i samtykkeerklæringen. Du kan også lese om publiserte forskningsresultat på disse sidene slik at du kan være oppdatert på hva som foregår.

Hvordan blir personvernet ivaretatt?
Biobanken er lovmessig regulert av blant annet personopplysningsloven og helseforskningsloven. Alle som behandler biologisk materiale og tilknyttede opplysninger har taushetsplikt, og alle personopplysninger blir behandlet konfidensielt. Dette kontrolleres av Datatilsynet. Prøvematerialet blir avidentifisert og registrert med løpenummer.

Vil prøvene alltid være i Biobanken?
Prøvene vil bli lagret i Biobanken, og de vil bli oppbevart så lenge det er noe igjen av materialet.

Du kan når som helst trekke tilbake ditt skriftlige samtykke ved å kontakte Biobanken per telefon, e-post eller brev. Da vil materialet bli fjernet og destruert.

Hvor gammel må man være for å bidra?
Det er ingen absolutte krav til alder. Dersom en pasient er under 16 år, kan foreldre eller foresatte, verge eller lignende, samtykke på vegne av vedkommende.

Er dette det samme som å gå med donorkort og være donor?
Nei, du gir ikke fra deg organ. Du gir tillatelse til at vevsprøver, blod og urin osv kan brukes til å frambringe ny medisinsk kunnskap. Dette vil skje mens du er i live.

Er dette det samme som å være blodgiver?
Nei, en blodgiver gir blod som andre kan få tilført, mens materialet lagret i Biobanken blir brukt til forskning.

Er dette prøver som blir tatt etter at jeg er død?
Nei, prøvene blir tatt mens du er i live.

Må jeg samtykke hver gang jeg gir prøver?
Nei, det holder å samtykke en gang. Du blir mest sannsynlig spurt om å bidra fordi det er et forskningsprosjekt på gang angående din sykdom. Etter at du har samtykket, vil de neste prøvene du tar i forbindelse med samme sykdom, bli sendt til Biobanken når de ordinære prøvene er analysert. Dersom det blir aktuelt å ta prøver til et annet prosjekt senere, vil du bli spurt på nytt.